在6月6日出版的《自然》和《自然遺傳學》雜志上，科學家公布了初步研究成果。研究報告指出，24個基因變體會增加郁躁癥、冠心病、克羅恩病（一種腸炎類疾病）、高血壓、風濕性關節(jié)炎以及I型、Ⅱ型糖尿病等七種常見病的患病幾率，其中12個高風險基因是在這次研究中新發(fā)現(xiàn)的。

 

    研究還發(fā)現(xiàn)，克羅恩病和I型糖尿病都與調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的PTPN2基因有關，這一有趣的發(fā)現(xiàn)表明這兩種病癥有相似的生物學機理，都屬于自身免疫性疾病。此外，研究也發(fā)現(xiàn)了冠心病和高血壓之間、風濕性關節(jié)炎、郁躁癥和Ⅱ型糖尿病之間的基因。

 

    在7號染色體上發(fā)現(xiàn)的一個基因變體會極大地增加女性患風濕性關節(jié)炎的幾率，但對男性卻沒有任何影響。領導這項研究的牛津大學的唐納利教授表示，在兩性都很常見的病中，幾乎很少發(fā)現(xiàn)這種只針對其中一個性別的高風險基因。

 

    這項迄今規(guī)模zui大、范圍zui廣的致病基因研究耗時兩年，共有50個*研究機構(gòu)的200名科學家參與其中。研究者對1．7萬來自英國各地的志愿者進行了血樣采集和分析，并建立了包括100億項基因信息的數(shù)據(jù)庫，所有志愿者都患有至少其中一種常見病。

 

    唐納利教授表示，致病基因研究將打開一個通往“個性化”醫(yī)藥時代的窗口，病人基因分析將成為常規(guī)檢查手段，醫(yī)生可以據(jù)此決定哪些藥物對病人的基因而言可以產(chǎn)生*療效，而非現(xiàn)在針對同一病癥采取“干人一方”的治療手段。 m.hengdixidi.com